free html5 templates

Световният ден на множествената склероза
събира P.I.F. и Филип Аврамов на една сцена

Фондация
„Множествена склероза България“ празнува силата на
духа с концерт в парка зад НДК на 30 май 2019

Актьорът с рок кръвна група Филип Аврамов и бандата, в чиято музика поезията и театърът са част от едно „Колело“ - P.I.F, ще се включат в концерта по повод световният ден на множествената склероза, 30 май. Мястото на срещата е парка зад НДК, началото е в 17 ч, а входът е свободен. По време на събитието P.I.F. ще изпълнят песента „Понякога“, която посветиха на всички хора, чиито живот се адаптира към турбуленциите на заболяването. На сцената ще видим още трио „Ы”, възпитаници от Училище за певци D Stars, трио „Тринити“, Ансамбъл за народни песни и танци – град Пазарджик, и други. Актьорите Лара Златарева, Росен Пенчев, Мариана Йотова също ще подкрепят каузата с музикално изпълнение.


Мотото на тазгодишната инициатива е „Невидимата МС”, а организатор е фондация „Множествена склероза България”. Основната цел е повишаване на информираността на обществото за невидимите МС симптоми и тяхното невидимо въздействие върху качеството на живот на потърпевшите. Като част от кампанията чрез кратки видеоклипове ще се представят различни хора, засегнати от МС. Те са достъпни за преглед във Фейсбук и YouTube канала на „Множествена склероза България”.


„Мисията на кампанията ни е околните да разберат, че сред тях има не  малко хора с МС, които ежедневно се борят с невидими за останалите симптоми. Надяваме се обществото да стане по–толерантно, защото най-страшното е да караш човек да доказва своите симптоми. Почти всеки един от нас е чувал жестоката реплика „Ти не изглеждаш болен!“. На хората им е трудно да разберат как така след 8 часов сън се събуждаме уморени, не знаят какво е да виждаш като в мъгла, да не си усещаш краката, да си замаян и някак по-лесно за тях е просто да отсъдят – мързеливи, невротични, преиграващи... Ние сме съвсем нормални човеци, с реални мечти и мисли, но със своите трудности, причинени от МС. Толерантност е да ни разберат, че понякога имаме нужда от по-дълга почивка, без да ни съдят.“, споделя Здравка Цветарска, 
председател на фондация „Множествена склероза България”.

В България по неофициални данни има над 10 000 души,  диагностицирани с МС, като всяка година тяхната бройка се увеличава приблизително с нови 80 пациента. Множествената склероза е едно от най-честите неврологични заболявания, а нейните първи прояви обикновено се регистрират в най-активната възраст – между 20 и 40 години. За съжаление, има тенденция към намаляване на възрастовата граница, и към днешна дата най-младият диагностициран пациент е на 12 години. 

Кристина е на 44 години, занимава се с производство на медицинска техника, хобито е ѝ бокс и е диагностицирана с МС от 2007 г. 


„Още със ставането от леглото, с болките, с емоциите, с намаленото зрение, с подуването на ръцете, болестта напомня за себе си, но засега успявам да я пренебрегвам в по-големия процент от време”, разказва Кристина. 

За отношението на обществото към пациентите с МС тя смята, че трябва да е толерантно и адекватно. Когато са я диагностицирали, голяма част от нейното обкръжение се е отдръпнало, защото са смятали, че ще зарази или тях, или децата им. 


„Споделям за диагнозата си единствено, за да дам някакъв стимул на тези, които сега ги диагностицират, или за да покажа на околните, че нито е страшно, нито сме прокажени”, заявява Кристина. 

Максим Станчев е на 40 години и по професия е ключар. От 23  години живее с диагнозата МС. Първият пристъп, който получава, му е подарък за Коледа, когато се събужда с фациалис и изтръпване в лявата половина на тялото. След около два месеца престой в болницата, го диагностицират с МС. Сега неговите симптоми са замаяност, двойно виждане и бързо измаряне. Не може да стои на слънце, както и дълго време прав, защото получава скованост на краката, трудно му е изкачването на стълби. По думите на Максим, близките хора около него се опитват да се съобразяват с диагнозата, не му обръщат внимание, ако ги засегне, опитват се да му помогнат. След научаването за болестта, той гледа по друг начин на живота, но казва, че му е отнела възможността да има семейство. В момента живее, за да е добър към хората. 

Магдалена Николова е на 49 години, счетоводител, но зад гърба си  има повече от 200 сатирични стихотворения, два издадени любовно-исторически романа и трети, който е готов и чака само отпечатване. Магдалена живее с болестта от около 20 години, което обаче не ѝ пречи да бъде енергична – и като дух, и като тяло. Тя също разказва за своите невидими симптоми: 


„Това е нестабилната походка. Тя е голям проблем, защото, както вървя, падам. Не зная как да се предпазя от падането, то става за части от секундата. Походката ми е нестабилна, защото понякога имам проблеми и със зрението. Още докато работех, отивах в банката и трябваше да се подпиша. Хората, когато гледат как ми трепери ръката, сигурно си мислят, че пия от сутринта. Притеснявам се, че оставям такова впечатление. ”, завършва своя разказ Магдалена. 

Медийни партньори на кампанията са в. Доктор, в. Монитор, в.Телеграф, Medicalnews.bg, Zdrave.net, БГ Радио, Маgic FM; TV, BG Music Channel, радио Зорана.

Адрес и контакт

гр. София, Младост 1

Email: bulgaria@msmg.foundation

ePAY Клиентски номер:

(КИН) 7054340127

Банкова сметка: 

BG96RZBB91551010420960